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氢氯噻嗪的**说明
日期:2024-08-24 08:31
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摘要:
**说明
分类
泌尿系统**> **药 >中效**药
剂型
片剂:每片10mg,25mg,50mg。
药理毒理
对水、电解质排泄的影响
① **作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类**作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类**都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制...
**说明
分类
泌尿系统**> **药 >中效**药
剂型
片剂:每片10mg,25mg,50mg。
药理毒理
对水、电解质排泄的影响
① **作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类**作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类**都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。
② 降压作用。除**排钠作用外,可能还有肾外作用机制参与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄。
对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响
由于肾小管对水、Na+重吸收减少,肾小管内压力升高,以及流经远曲小管的水和Na+ 增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血管紧张素分泌增加,引起肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球入球和出球小动脉收缩,肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降,以及对亨氏袢无作用,是本类****作用远不如袢**药的主要原因。
药代动力学
口服吸收迅速但不完全,生物利用度为60%~80%,进食能增加吸收量,可能与**在小肠的滞留时间延长有关??诜?小时后产生**作用,达峰时间为4小时,3~6小时后产生降压作用,作用持续时间为6~ 12小时。本药部分与血浆蛋白结合,蛋白结合率为40%,另部分进入红细胞、胎盘内。
本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能是由于后阶段**进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。本品半衰期T1/2为15小时,充血性心力衰竭、肾功能受损者延长。本品50%~70%以原形由尿液排出,也可经乳汁分泌。